新華社華盛頓9月1日電（記者譚晶晶）美國國家衛(wèi)生研究院8月31日發(fā)表公報(bào)說，已啟動新冠疫苗AZD1222的三期臨床試驗(yàn)，主要將評估接種這款候選疫苗能否有效預(yù)防新冠病毒感染。

　　這款疫苗是一種黑猩猩腺病毒載體疫苗，由英國牛津大學(xué)詹納研究所和牛津疫苗小組合作研制，并已授權(quán)給英國阿斯利康制藥公司進(jìn)行進(jìn)一步開發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)。

　　據(jù)公報(bào)介紹，試驗(yàn)在全美80個(gè)地點(diǎn)招募約3萬名成年志愿者參與。志愿者將被隨機(jī)分配至試驗(yàn)組和對照組，在經(jīng)過初步篩查后，約2萬人將接受疫苗注射，約1萬人將注射安慰劑生理鹽水。4周后注射第二次。研究人員將密切監(jiān)控志愿者接種后出現(xiàn)的反應(yīng)。

　　公報(bào)說，三期臨床試驗(yàn)主要目標(biāo)是評估接種兩劑AZD1222疫苗能否有效預(yù)防有癥狀的新冠感染。其他試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)還包括疫苗能否預(yù)防新冠病毒引發(fā)的無癥狀感染以及重癥，以及能否降低新冠導(dǎo)致的急診發(fā)生率。

　　美國國家過敏與傳染病研究所所長、白宮冠狀病毒應(yīng)對工作組重要成員安東尼·福奇表示，全球迫切需要一種安全、有效的疫苗來抵御新冠病毒感染。這款疫苗的臨床前研究顯示出積極效果，支持研究人員對其加速研發(fā)。該疫苗的早期臨床試驗(yàn)結(jié)果也較為理想。

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